Cardiomyopathie/hartfalen
Cardiomyopathie/hartfalen
Ik ben Peter 68 jaar, in 2009 had ik vermoeidheidsklachten, kortademigheid bij wielrennen. De huis arts stuurde mijn naar de specialist voor een longfoto, vandaar naar de cardioloog die en hartfilmpje zag met abnormale afwijkingen. Een week later een hartecho en fietsproef wat uiteindelijk een beeld gaf van een gedilateerde cardiomyopathie, een vergrote linkerkamer met en pompkracht van nog maar 24% i.p.v. 60% bij een gezond hart. Door hartritmestoornissen en hart ziekten in familie, is ter primaire preventie in 2010 in LUMC een ICD geplaatst. Vanaf dat moment voelde ik me veel beter minder vermoeid en een hogere pompfunctie van 37%. Eind 2014 had ik een ongekende hoge kamer ritme stoornis, waardoor de ICD een therapie ( shock ) toe diende waardoor ik veel last van een onzeker en angstig gevoel had. In 2015 een genetisch onderzoek gehad waar uit blijkt dat een gen de oorzaak is van hartspierziekte . In 2016 weer een hartecho en bloed onderzoek, de pompfunctie was van 37 naar 33 % en een pro-BNP van 750 naar 1000. dus geen stabiele situatie. Nu weer veel last van kortademigheid en vocht vast houden. Op 28 oktober 2016 consult gehad met Orthomoleculaire therapeut Pillie Willy en gelijk met de supplementen gestart.