voorstellen en uitleg
Geplaatst: vr nov 20, 2020 12:06 am
Mijn naam is Mati en ik ben een man van 57 jaar.
Begin 2008 eerste verschijnselen/moe en kortademigheid.
2 x echo en sport test /fietsen , helaas kunnen ze niets vinden.
In 2013 is mijn 60 jarige broer plots overleden met hartaanval/ hypertrofische cardiomyopathie of HCM/ verdikte hartspier. In mijn familie is met dna onderzoek een mutatie ( in moleculaire termen C.2827C>T,p.Arg943*) gevonden in het MyBPC3 gen op chromosoom 11.
Ik heb gelijk een dna laten doen en toen bleek dat ik een erfelijke cardiomyopathy had.
Echo dd 29.4.2009:
IVS 0,8 cm
LVPW 0,89 cm
Geringe MI en een spoot TI.
Normale wanddikte LV. Holster en inspanningsonderzoek destijds niet duidelijk afwijkend.
Er is een foto gemaakt, waarop een licht lekkende hartklep en er zou “ de spier aan de linkerkant wat verdikt zijn, 1 a 2 mm dikker dan normaal( nazage in echo uitslag: IVS 10, LVPW 10 mm).
Ik slik 1 x daags verapamil 120 mg.
1 x daags rode gist rijst voor hoge cholesterol 6,4
1 x daags Q10
1 x daags Laurine
1 x omega 3, magnisum, vit.b12, laurine, L carnitine en enz.
Ondanks alles ben ik moe, kortademigheid bij plotslinge opstaan en trappen omhooglopen. Ik word wakker met gevoelloze vingers/armen en angst gevoel. Ik ben kritisch op mijn zelf, eet super gezond. Ik rook niet, maar heel af en toe een glaasje alchohol.
4 a 6 x per week sporten( spinnen, lopen, veel cardio met gewichten. Ik heb een fulltime job en ga ik vaak op vakantie. Ik zou natuurlijk mijn hartfunctie willen verbeteren en genezen worden van deze dodelijk ziekte.
Binnenkort consult ivm supplementen met Willy.
De cardioloog is akkoord met het innemen van supplementen.
Begin 2008 eerste verschijnselen/moe en kortademigheid.
2 x echo en sport test /fietsen , helaas kunnen ze niets vinden.
In 2013 is mijn 60 jarige broer plots overleden met hartaanval/ hypertrofische cardiomyopathie of HCM/ verdikte hartspier. In mijn familie is met dna onderzoek een mutatie ( in moleculaire termen C.2827C>T,p.Arg943*) gevonden in het MyBPC3 gen op chromosoom 11.
Ik heb gelijk een dna laten doen en toen bleek dat ik een erfelijke cardiomyopathy had.
Echo dd 29.4.2009:
IVS 0,8 cm
LVPW 0,89 cm
Geringe MI en een spoot TI.
Normale wanddikte LV. Holster en inspanningsonderzoek destijds niet duidelijk afwijkend.
Er is een foto gemaakt, waarop een licht lekkende hartklep en er zou “ de spier aan de linkerkant wat verdikt zijn, 1 a 2 mm dikker dan normaal( nazage in echo uitslag: IVS 10, LVPW 10 mm).
Ik slik 1 x daags verapamil 120 mg.
1 x daags rode gist rijst voor hoge cholesterol 6,4
1 x daags Q10
1 x daags Laurine
1 x omega 3, magnisum, vit.b12, laurine, L carnitine en enz.
Ondanks alles ben ik moe, kortademigheid bij plotslinge opstaan en trappen omhooglopen. Ik word wakker met gevoelloze vingers/armen en angst gevoel. Ik ben kritisch op mijn zelf, eet super gezond. Ik rook niet, maar heel af en toe een glaasje alchohol.
4 a 6 x per week sporten( spinnen, lopen, veel cardio met gewichten. Ik heb een fulltime job en ga ik vaak op vakantie. Ik zou natuurlijk mijn hartfunctie willen verbeteren en genezen worden van deze dodelijk ziekte.
Binnenkort consult ivm supplementen met Willy.
De cardioloog is akkoord met het innemen van supplementen.