hartfalen en moe zijn
Geplaatst: ma jun 01, 2015 12:02 am
Beste lezers,
Ik ben een vrouw van 59 jaar en eind 2010 werd hartfalen vastgesteld met flink vergrootte linkerhartkamer (functioneert op ong. 20 %). Ik dacht dat mijn niet wel bevinden met de overgang te maken had (heb ik al sinds mijn 50ste) maar dat bleek dus niet zo te zijn na thoraxfoto. Na alle onderzoeken kreeg ik in mei 2011 k preventief een ICD en slik sindsdien de nodige medicijnen (betablokker, plaspillen, bloedverdunner etc.). Familieonderzoek heeft aangetoond dat ik draagster ben van het gen dat vaak in verband wordt gebracht met de rechterhartkamer ( komt bijv. tot uiting bij jonge sporters die hartstilstand krijgen tijdens sporten). Ook mijn moeder (bijna 82) is draagster van dit gen maar zij heeft daar verder geen last van. Mijn cardioloog denkt dat aanwezigheid van gen niet de oorzaak is van mijn hartfalen (waarschijnlijker acht hij virus of ontstaan tijdens zwangerschappen).
Gegevens uit mijn dossier:
2011+ Mei+ ICD impantatie (Medtronic Protecta XT DR)
2011+ Episode hartfalen. VAG toonde geen coronairlijden.
CMR: alzijdig sterk gedilateerd hart (LVedd 94, LV esd 82 mm), met
dunne wand (5 mm). Geen dyssynchronie. Centrale MI. LVEF 20%. Geen
focale intramyocardiale aankleuring.
+ Varices operatie
+ Hypertensie
Eind 2013: Cardiaal stabiel bij dil. CMP met zeer slechte LV functie, NYHA II
Na een hartrevalidatieprogramma ben ik uiteindelijke 24 uur ipv 32 uur gaan werken in een leidinggevende functie gezien mijn energieniveau.
Mijn ICD heeft in juli 2014 een (1) keer 's nachts moeten ingrijpen zonder dat ik dit gemerkt heb(kwam pas in september bij technische controle ICD aan het licht).
Sindsdien heb ik ook een monitor naast mijn bed. Mijn halfjaarlijkse controles zijn over het algemeen goed (bloedonderzoeken etc.)
Ik overweeg nu om me verder te oriƫnteren op het gaan gebruiken van de supplementen omdat ik bij vlagen erg moe ben.
Advies is welkom.
Met vriendelijke groet,
Willy van der Kwaak
Ik ben een vrouw van 59 jaar en eind 2010 werd hartfalen vastgesteld met flink vergrootte linkerhartkamer (functioneert op ong. 20 %). Ik dacht dat mijn niet wel bevinden met de overgang te maken had (heb ik al sinds mijn 50ste) maar dat bleek dus niet zo te zijn na thoraxfoto. Na alle onderzoeken kreeg ik in mei 2011 k preventief een ICD en slik sindsdien de nodige medicijnen (betablokker, plaspillen, bloedverdunner etc.). Familieonderzoek heeft aangetoond dat ik draagster ben van het gen dat vaak in verband wordt gebracht met de rechterhartkamer ( komt bijv. tot uiting bij jonge sporters die hartstilstand krijgen tijdens sporten). Ook mijn moeder (bijna 82) is draagster van dit gen maar zij heeft daar verder geen last van. Mijn cardioloog denkt dat aanwezigheid van gen niet de oorzaak is van mijn hartfalen (waarschijnlijker acht hij virus of ontstaan tijdens zwangerschappen).
Gegevens uit mijn dossier:
2011+ Mei+ ICD impantatie (Medtronic Protecta XT DR)
2011+ Episode hartfalen. VAG toonde geen coronairlijden.
CMR: alzijdig sterk gedilateerd hart (LVedd 94, LV esd 82 mm), met
dunne wand (5 mm). Geen dyssynchronie. Centrale MI. LVEF 20%. Geen
focale intramyocardiale aankleuring.
+ Varices operatie
+ Hypertensie
Eind 2013: Cardiaal stabiel bij dil. CMP met zeer slechte LV functie, NYHA II
Na een hartrevalidatieprogramma ben ik uiteindelijke 24 uur ipv 32 uur gaan werken in een leidinggevende functie gezien mijn energieniveau.
Mijn ICD heeft in juli 2014 een (1) keer 's nachts moeten ingrijpen zonder dat ik dit gemerkt heb(kwam pas in september bij technische controle ICD aan het licht).
Sindsdien heb ik ook een monitor naast mijn bed. Mijn halfjaarlijkse controles zijn over het algemeen goed (bloedonderzoeken etc.)
Ik overweeg nu om me verder te oriƫnteren op het gaan gebruiken van de supplementen omdat ik bij vlagen erg moe ben.
Advies is welkom.
Met vriendelijke groet,
Willy van der Kwaak