Even voorstellen en mijn verhaal

Je kan je via dit forum aan de anderen voorstellen en discusieren over hart en vaatziekten.
Plaats reactie
Amazon
Nieuw in dit forum
Berichten: 9
Lid geworden op: di nov 15, 2011 11:55 am
Locatie: Zuidbroek
Contacteer:

Even voorstellen en mijn verhaal

Bericht door Amazon » di nov 15, 2011 1:50 pm

Hallo, ik ben een vrouw van nu 52 jaar en kreeg in mei 2010 plotseling tijdens het fietsen pijn op de borst met uitstraling naar armen tot in de vingertoppen, hals, kaak en hoofd. Dat overkwam me in een week een keer of drie en moest er echt om afstappen. 2 Weken later overkwam het me ook bij het zeilen en heb toen de volgende ochtend maar een afspraak gemaakt bij de HA, waar ik aanvankelijk pas na een week terechtkon?? Gelukkig vragen ze dan ook altijd waar je voor komt en toen ik vertelde van mijn POB en dat ik toch wilde dat er verder naar mijn té hoge bloeddruk werd gekeken, moest ik gelijk komen, onder begeleiding nog wel.
Dus mijn dochter gebeld, die mij van mijn werk heeft gehaald en wij naar de HA, die ik overigens slechts één keer gezien had bij mijn vorige bezoek voor de bloeddruk bij de HA die in april 2010 met pensioen is gegaan. Ik had altijd een goede huisarts, beter kon volgens mij niet, maar deze deed/doet er absoluut niet voor onder :P !! Hij was héél resoluut ik moest en zou dezelfde dag nog door een cardioloog gezien moeten worden, waarop ik hem zei dat ik dat ook wilde maar ook dat ik alleen naar een met name genoemde cardioloog wilde. Daarop vroeg hij natuurlijk waarom ik dat wilde want ik was immers niet bekend bij de Cardiologie. Ik legde hem uit dat het de cardioloog betrof van mijn man die in 1999 op 41-jarige leeftijd overleed aan een hartstilstand. Volgens de HA zou deze cardioloog mij niet meer kennen; het was immers al 12 jaar geleden!!?? Tuurlijk kende hij mij nog, zij een instabiel AP?? en ik moest maar direct komen!!
Inmiddels was ik al gestopt met roken (1 pakje in de 1 tot 2 maanden).
Diezelfde middag kon ik al terecht, allerlei onderzoeken gedaan, fietstest ed. echter waren er geen afwijkingen te zien. Week later de Thalliumtest gedaan, fietsen ging absoluut niet dus maar met een injectie en ik werd helemaal niet goed en het ecg vertoonde afwijkingen volgens de Cardio-consulente en werd ik opgenomen en kon de volgende ochtend alweer naar huis want de Thalliumscan vertoonde ook geen afwijkingen (waarom was ik dan eigenlijk opgenomen pfff??). Wel direct medicatie Metopropolol, Ascal, Simvastatine en Enelapril werd verhoogd. Twee weken later had ik weer een afspraak met de cardioloog om de uitslag van de Thalliumscan te bespreken en inmiddels kreeg ik steeds vaker POB, bijvoorbeeld bij het traplopen etc. De cardioloog vertrouwde het niet en stelde een catheterisatie voor z.s.m., dat werd een afspraak voor over 2 weken, echter een paar dagen later werd ik om 5 uur s'ochtends wakker met weer hevige POB en heb toen maar de HA gebeld, die direct kwam en contact opnam met mijn cardioloog die gelukkig zelf dienst had op de Spoedeisende Hulp en dus met de ambulance naar het ziekenhuis. Diezelfde middag werd ik nog gecatheteriseerd en de uitslag joeg ons allemaal schrik aan. Mijn cardioloog zag er grijs van toen hij de bevindingen aan mij overbracht; mijn hele hart zat verstopt!!! Ik zou een zgn. Drietakslijder zijn en zodanig dat ik geopereerd zou moeten worden. Echter kwam de volgende dag het bericht van het UMCG dat zij goede kans zagen om mij eerst te dotteren en dat zou de volgende dag gebeuren. De volgende dag kwam mijn cardioloog vertellen dat het zó druk was in het UMCG met spoedgevallen dat het voor mij die dag niets werd!! Helaas kreeg ik plm. een half uur daarna een infarct en was plotseling ook een spoedgeval die wel nog die dag gedotterd ging worden (1 stent in R. kransvat). Twee dagen later werd ik voor de 2e keer gedotterd aan het L. kransvat, waarbij er 3 stents werden geplaatst op de splitsing van het vat.
Met een nog grote lading medicatie naar huis. Mijn huidige partner kon mij niet halen bij mijn ontslag omdat hij ziek was en erge buikpijn had?! Enfin nog geen minuut thuis en weer terug naar het ziekenhuis met hem, waar hij met spoed geopereerd moest worden aan een Ileus (lus/knoop in de dunne darm. Daarna veel problemen gehad met mijn algehele welbevinden, veel last van de bijwerkingen, eigenlijk gewoon depressief van tijd tot tijd en zou dat graag proberen op te lossen op een natuurlijke manier. Mijn medicatie momenteel:

-pantoprazol 2 x daags 40mg
-plavix 1 x daags 75mg (nog 4 jaar)
-enalapril 2 x daags 20mg
-amlodipine 1 x daags 5mg
-ascal 1 x daags 100mg
-atenolol 1 x daags 50mg (ipv metoprolol/neerslachtigheid)
-crestor 1 x daags ben ik net mee gestopt sinds een paar dagn iom HA
pijn in benen rug etc. simvastatine en atorvastatine zelfde probleem
-bromazepam zonodig

De cardioloog heeft geen bezwaar tegen het gebruik van o.m. Q10 (ubiquinol 150 mg), Magnesium 3 x 400mg en Visolie 1g per dag.
Ik wil me zó graag wat beter gaan voelen, want ik blijf me gewoon zo akelig voelen. Heb een historie met ernstige depressies en wil voorkomen daar weer in te geraken. Ga nu naar een psychosomatische fysiotherapeut, ook ivm heftige pijnklachten in mijn linker arm/schouder nek/ hoofd met uitstraling naar de borst, ook niet handig in mijn situatie en het feit dat ik een echte stresskip ben. Ben 6 weken geleden weer met spoed opgenomen vanaf de HA omdat de POB reageerde op het pufje onder de tong en uit de catheterisatie bleek dat alle 4 stents fraai open stonden. Echter is er toch Ischemie in de onderwand ws door vaatkrampen/spasmen, echter kon ik de monocedocard absoluut niet verdragen, dus weer terug bij af en hoe nu verder??? Wat denken jullie zal ik baat hebben bij voedingssupplementen?? En ik hoor graag hoe anderen hiermee omgaan.

Corrij (therapeut)
Verslaafd aan het forum
Berichten: 3948
Lid geworden op: do mei 19, 2005 10:46 pm
Contacteer:

Bericht door Corrij (therapeut) » di nov 15, 2011 3:44 pm

Hallo Amazon,

Wat een verhaal.
Wat ik mis in het verhaal is de hoogte van de bloeddruk.
Hoelang heb je deze hoge bloeddruk al?
Dit zou de oorzaak kunnen zijn van je angina pectoris. Langdurig hoge bloeddruk beschadigt de wanden van de slagaders. Er treedt slagaderverkalking op. De wanden van de slagaders worden langzaam nauwer. De bloeddruk neemt verder toe en ook de kans op een hart- of vaatziekte.

Dus belangrijk is het om de bloeddruk naar beneden te krijgen!

Je neemt of hebt ook statines genomen, hoe hoog was/is je cholesterol?
En de triglyceriden, het homocysteine?

Een verhoging van de homocysteïne waarden in het bloed wordt in verband gebracht met hart- en vaatziekten. Hoe hoger de homocysteïnespiegel hoe hoger de cardiovasculaire mortaliteit (O. Nygard et al, New England Journal of Medicine 1997). Naast hart en vaatziekten wordt homocysteïne ook in verband gebracht met diabetische angiopathie (vaatklachten), nierinsufficiëntie, neurodegeneratieve ziektebeelden, zwangerschaps-complicaties, osteoporose en spataderen.

Hoge triglyceride waarden staan in de lijst met risicofactoren voor hart- en vaataandoeningen. Triglycerides in de bloedbaan veroorzaken epitheel activatie en dit op z'n beurt staat aan de basis van arteriosclerose.

Verder vind ik de combinatie van plavix en pantoprazol niet fijn.
Clopidogrel (PLAVIX) : mogelijke interactie met protonpompinhibitoren


Datum: 04 juni 2009
.

Het Europees Geneesmiddelenbureau (EMEA) heeft kennis genomen van een aantal studies waaruit blijkt dat clopidogrel minder doeltreffend zou zijn bij patiënten die protonpompremmers (PPI’s) toegediend krijgen. Patiënten kunnen hierdoor meer risico hebben van trombotische incidenten zoals acuut myocardinfarct(hartaanval).

Clopidogrel is eenbloedplaatjesaggregatieremmer diewordt voorgeschreven om nieuwe hartaanvallen te voorkomen bijpatiënten die onlangs al een hartaanval hebben gehad. Het wordt ook gebruikt bij patiënten die aan andere aandoeningen lijden die worden veroorzaakt door bloedklonters, zoals een ischemisch cerebrovasculair accidend (CVA) (zonder bloeding) ofacute coronaire syndromen. Clopidogrel wordt in het lichaam omgezet naar een actieve vorm. Clopidogrel is in de Europese Unie toegelaten als Plavix, Iscover, Clopidogrel BMS en Clopidogrel Winthrop. In België is enkel Plavix ge commercialiseerd.

PPI’s zijn geneesmiddelen die onder andere worden gebruikt in het kader van de preventie en de behandeling van maagzweren. Voorbeelden van PPI’s zijn omeprazol, esomeprazol, lansoprazol, pantoprazol en rabeprazol (zie nota). Omdat maagproblemen (waaronder maagzweren) kunnen optreden als bijwerking van clopidogrel, nemen patiënten die clopidogrel gebruiken ook vaak hun toevlucht tot PPI’s om die symptomen te voorkomen of te verlichten.

Er is bezorgdheid ontstaan na de recente publicatie van verschillende onderzoeken over de klinische bevindingen bij patiënten behandeld met clopidogrel. Uit deze studies is gebleken dat er een significante wisselwerking kan ontstaan tussen clopidogrel en PPI‘s, waardoor clopidogrel minder efficiënt zou zijn wanneer het gecombineerd wordt met voornoemde producten.

Een mogelijke verklaring voor deze vaststelling is dat sommige PPI’s de omzetting van clopidogrel in zijn biologisch actieve vorm in het lichaam verhinderen, waardoor de doeltreffendheid van clopidogrel afneemt en het risico van een hartinfarct of andere aandoeningen veroorzaakt door pathologische klontervorming (bv. beroertes) toeneemt. Echter, aangezien elke PPI het metabolisme van clopidogrel verschillend kan beïnvloeden en aangezien de onderzoeken de verschillende effecten van PPI’s op de activatie van clopidogrel nog niet volledig in kaart hebben gebracht, kan er meer dan één verklaring zijn voor de invloed van deze categorie geneesmiddelen op clopidogrel.

Rekening houdende met alle beschikbare gegevens adviseert hetComité voor geneesmiddelen voor menselijk gebruikvan het EMEA (CHMP) en zijn Farmacovigilantie-werkgroep (PhVWP) dat de samenvatting van de productkenmerken (SKP) en de bijsluiter van alle geneesmiddelen op basis van clopidogrel moet worden aangepast: gelijktijdig gebruik van PPI’s en geneesmiddelen op basis van clopidogrel moet worden ontmoedigd, behalve indien absoluut noodzakelijk. De vergunninghouders van geneesmiddelen metclopidogrel zullen binnenkort dan ook variatieaanvragen indienen om hunsamenvatting van de productkenmerken (SKP) en de bijsluiterdienovereenkomstig aan te passen.

Het CHMP adviseert daarnaast dat er meer informatie toegevoegd moet worden betreffende zowel de inhibitie van het clopidogrelmetabolisme door andere geneesmiddelen, als de implicaties van genetische factoren die optreden bij een klein deel van de bevolking (zogenaamde ‘trage CYP2C19-metaboliseerders’), waardoor zij niet in staat zijn om clopidogrel volledig om te zetten in zijn actieve vorm, ongeacht de wisselwerking met andere geneesmiddelen.

groetjes,
Corrij
Those who do not have enough time for good health,
will not have good health for enough time.

Amazon
Nieuw in dit forum
Berichten: 9
Lid geworden op: di nov 15, 2011 11:55 am
Locatie: Zuidbroek
Contacteer:

Bericht door Amazon » wo nov 16, 2011 12:14 pm

Goedemorgen Corrij,

Wat een snelle reactie!!
Ik ben al een aantal jaren bekend met hoge bloeddruk, ik realiseerde mij ook pas toen ik je vraag las dat ik in mei 2007 ook al eens met spoed ben opgenomen ivm POB én een véél te hoge bloeddruk (235/125) en de diagnose was toen hyperventilatie en kreeg toen Amlodipine en een Plastablet en Simvastatine (ben ik toen nooit aan begonnen, omdat mijn moeder vreselijke spierklachten had gehad van statines en mijn cholesterol vlgs de HA niets te hoog was). Heb steeds geprobeerd de onderdruk onder de 90 te houden met medicatie maar ben op een gegeven moment weer gestopt omdat die onderdruk zonder medicatie rond/onder de 90 bleef (wel regelmatig controle bij HA en eigen metingen). Nu schijnt men zich ineens meer focussen op de bovendruk??!!
Eind 2009 was de bloeddruk weer dermate dat de medicatie weer gestart moest worden en dat werd Enalapril 20 mg, echter ging de bloeddruk niet genoeg omlaag. Bij 1e afspraak in mei 2010 bij de cardioloog werd de Enelapril verdubbeld en kreeg ik Metoprolol erbij ivm tensie 140/95.Na mijn ontslag vorig jaar kreeg ik er nog weer een Plastablet en Amlodipine bij en daalde mijn bloeddruk als ik het hier thuis zelf meet naar 90/60, waarop de Plastablet maar weer geschrapt heb (duizelig etc.) Bloedruk zit nu op 120/80

Cholesterol zit nu op 3.8 Triglyc. 0.60 HDL 1.6 LDL 2.2 Ratio 2.4

Mei 2010: Cholesterol 4.8 Triglyc. 1.67 HDL 1.2 LDL 3.1 Ratio 4.0

Homocysteïnewaarden kan ik niet in de correspondentie vinden.

Wat betreft de Pantoprazol kan ik je nog melden dat ik voorheen Omeprazol gebruikte ivm forse Hernia Diafragmatia maar dat Omeprazol NIET met Plavix samengaat (die mening schijnt inmiddels al weer herzien)
en is de Pantoprazol verdubbeld ivm de vereergering van de maagklachten. De maagklachten kunnen immers ook zorgen voor POB klachten evenals de problemen die ik heb met mijn linker arm/schouder/nek, dat straalt ook uit naar de borst (Extreme hypertonie in de spieren: tendomyogene klachten en myofasciale triggerpoints vlgs Revalidatiearts: "niks aan te doen"). Zo raakte ik dus in een vicieuze cirkel!! Hopelijk verduidelijkt mijn antwoord iets voor je!!

Met vriendelijke groeten,
Amazon

Corrij (therapeut)
Verslaafd aan het forum
Berichten: 3948
Lid geworden op: do mei 19, 2005 10:46 pm
Contacteer:

Bericht door Corrij (therapeut) » wo nov 16, 2011 5:20 pm

Hallo Amazon,

Denk je dat jouw arts bezwaar heeft tegen het nemen van voedingssupplementen om je gezondheid te verbeteren?

Ik denk dat we zowel de bloeddruk als de conditie van het hart moeten aanpakken?

groetjes,
Corrij
Those who do not have enough time for good health,
will not have good health for enough time.

Amazon
Nieuw in dit forum
Berichten: 9
Lid geworden op: di nov 15, 2011 11:55 am
Locatie: Zuidbroek
Contacteer:

Bericht door Amazon » do nov 17, 2011 3:24 pm

Hallo Corrij,

Ik denk niet dat hij daar bezwaar tegen heeft, immers Q10 (volgens hem niet nodig is (nog) nergens wetenschappelijk onderbouwd) en Magnesium en Visolie, vond hij doe maar, baat het niet schaadt het ook niet?? Overigens is mijn bloeddruk nu prima en zit ik alleen nog met de vaatkrampen/spasmen.

Groeten,
Amazon

Corrij (therapeut)
Verslaafd aan het forum
Berichten: 3948
Lid geworden op: do mei 19, 2005 10:46 pm
Contacteer:

Bericht door Corrij (therapeut) » do nov 17, 2011 3:41 pm

Hallo Amazon,

Q10 niet wetenschappelijk bewezen???????

Zie,

http://cardiomyopathie-hartfalen.pillie ... len.2a.php

1. Schmelzer C, Lindner I, Rimbach G et al. Functions of coenzyme Q10 in inflammation and gene expression. Biofactors 2009;32(1- 4):179-183.
2. López-Lluch G, Rios M, Lane MA et al. Mouse liver plasma membrane redox system activity is altered by aging and modulated by calorie restriction. AGE 2005;27:153-160. 3. Craft NE, Tucker RT, Chithumroonchokchai C et al. Assessment if coenzyme Q10 bioavailability using a coupled in vitro digestion/ Caco-2 human intestinal cell model. FASEB J. 2005;19:A449.
4. Evans M, Baisley J, Barss S et al. A randomized, double-blind trial on the bioavailability of two CoQ10 formulations. J of Functional Foods 2009:65-73.
5. Yamashita S, Yamamoto Y. Simultaneous detection of ubiquinol and ubiquinone in human plasma as a marker of oxidative stress. Anal Biochem. 1997;250(1):66-73.
6. Anonymous. Coenzyme Q10. Altern Med Review 2007;12:159- 168.
7. Tang PH, Miles MV, De Grauw A et al. HPLC analysis of reduced and oxidized coenzyme Q10 in human plasma. Clinical Chemistry 2001;47:256-265.
8. Linnane AW, Kopsidas G, Zhang C et al. Cellular redox activity of coenzyme Q10: Effect of CoQ10 supplementation on human skeletal muscle. Free Radical Research 2002;36:445-453.
9. Miles MV. The uptake and distribution of coenzyme Q10. Mitochondrion. 2007;7(S):S72-7.
10. Bhagavan HN, Chopra RK. Plasma coenzyme Q10 response to oral ingestion of coenzyme Q10 formulations. Mitochondrion. 2007;7(S):S78-88.
11. Hosoe K, Kitano M, Kishida H, et al. Study on safety and bioavailability of ubiquinol (Kaneka QH) after single and 4-week multiple oral administration to healthy volunteers. Regul Toxicol Pharmacol. 2007;47(1):19-28.
12. Ikematsu H, Nakamura K, Harashima S et al. Safety assessment of coenzyme Q10 (Kaneka Q10) in healthy subjects: a double-blind, randomized, placebo-controlled trial. Regul Toxicol Pharmacol. 2006;44(3):212-8.
13. Shults CW, Oakes D, Kieburtz K, et al. Effects of coenzyme Q10 in early Parkinson disease: evidence of slowing of the functional decline. Arch Neurol. 2002;59(10):1541-50.
14. Shults CW, Flint BM, Song D, Fontaine D. Pilot trial of high dosages of coenzyme Q10 in patients with Parkinson’s disease. Exp Neurol. 2004;188(2):491-4.
15. Schmelzer C, Lorenz G, Rimbach G et al. In vitro effects of the reduced form of coenzyme Q(10) on secretion levels of TNF-alpha and chemokines in response to LPS in the human monocytic cell line THP-1. J Clin Biochem Nutr. 2009;44(1):62-6.
16. Cleren C, Yang L, Lorenzo B et al. Therapeutic effects of coenzyme Q10 (CoQ10) and reduced CoQ10 in the MPTP model of Parkinsonism. J Neurochem. 2008;104(6):1613-21.
17. Yan J, Fujii K, Yao J et al. Reduced coenzyme Q10 supplementation decelerates senescence in SAMP1 mice. Exp Gerontol. 2006;41(2):130-40.
18. Shoko D, Fuji K, Kurihara T. The effect of the reduced form of coenzyme Q10 (ubiquinol, Kaneka QHTM) on QOL improvement in the elderly. J Clin Therap Med. 2008;24:233-238.
19. Langsjoen PH, Langsjoen AM. Supplemental ubiquinol in patients with advanced congestive heart failure. BioFactors 2008;32:119–128.

Zo dat moest ik even recht zetten hoor :D

Als je dat wilt kunnen we overgaan naar het behandelforum, gewoon een klein berichtje plaatsen en dan kom ik je daar weer tegen,

groetjes,
Corrij
Those who do not have enough time for good health,
will not have good health for enough time.

Willy
Verslaafd aan het forum
Berichten: 14722
Lid geworden op: di okt 09, 2001 3:00 am
Locatie: Exloo
Contacteer:

Bericht door Willy » do nov 17, 2011 9:10 pm

Dank je wel Corrij :lol:
Met vriendelijke groeten,

Willy Witsel

Ben je blij met ons gratis advies doe dan
een tweet of een like bovenin deze forumpagina

Plaats reactie